Dilihat : 174 x

Rhabdomyosarcoma, Kanker Langka yang Dapat Menyerang Anak-anak

Penulis :

BANDUNG, CMIHOSPITAL.COM - Rhabdomyosarcoma adalah kanker yang biasa tumbuh pada jaringan ikat dan otot rangka, sangat jarang terjadi atau langka, dan lebih banyak menyerang anak-anak. Kanker ini dapat mulai tumbuh sejak anak masih berada dalam kandungan, awalnya rhabdomyosarcoma berasal dari sel rhabdomyoblast yang akan berkembang menjadi otot rangka, tetapi kemudian sel ini tumbuh cepat, tidak terkendali, dan berakhir merusak jaringan-jaringan ikat di sekitarnya. Sebenarnya ada banyak jenis rhabdomyosarcoma berdasarkan tempat tumbuhnya sel kanker tersebut, sel ini dapat tumbuh di area kepala dan leher, kandung kemih, alat kelamin, bagian tungkai, dada, dan perut. Kabar baiknya, meskipun sering terjadi pada anak-anak, kanker ini tetap dapat merespon pengobatan dengan baik, berbeda jika terjadi pada orang dewasa.

Hingga saat ini, belum diketahui secara pasti apa penyebab dari rhabdomyosarcoma, namun ada faktor-faktor yang dapat meningkatkan seorang anak terkena rhabdomyosarcoma, yaitu anak berjenis-kelamin laki-laki, berusia di bawah 10 tahun, menderita kelainan genetik, mengalami paparan sinar radiasi X-Ray saat masih berada di dalam kandungan, memiliki Ibu yang menyalahgunakan NAPZA dan kecanduan alkohol pada masa kehamilan, serta memiliki riwayat rhabdomyosarcoma pada keluarga. Gejala utama dari kanker ini adalah munculnya benjolan dan pembengkakan di area tumbuhnya tumor beserta dengan gejala lainnya yang berbeda-beda tergantung pada lokasi tumor tersebut. Bahayanya rhabdomyosarcoma dapat menyebar ke tulang, kelenjar getah bening, dan paru-paru sehingga menyebabkan sulitnya penanganan kanker ini. Bahkan, penanganannya pun seringkali menyebabkan komplikasi pada  penyakit lain diantaranya gangguan pendengaran, gangguan pertumbuhan, gangguan ginjal dan jantung, gangguan kesuburan, dan munculnya kembali rhabdomyosarcoma.